El equipo 6 les preparo el cuadro sinóptico de la clase de hoy, esperamos que lo copien en su libreta para estudiar :)

Preguntas para refrescar la memoria(:

1.-¿ A quien se le conoce como el pionero de la Genetica?
R= Gregorio Mendel
2.-¿Cuáles son los 7 pares de caracteristicas que Mendel consideró durante sus experimentos con chícharos?
R=1.-Tallos: altos y enanos 2.-Vainas inmaduras: verdes y amarillas 3.- Semillas: apretadas e infladas 4.- Flores: axiales y terminales 5.-Porción nutritiva de la semilla: verde y amarilla 6.- Superficie de la semilla: lisa y rigurosa 7.- Tegumento superficial de la semilla: gris y blanco.
3.-¿Qué letras se utilizan para representar los caracteres dominantes(caracter alto) y recesivos(caracter enano)?
R="A" dominante alto  y "e" recesivo enano.
4.-Son pares de genes que se situan en la misma posicion específica en cromosomas homologos:
R=Los genes alelos.
5.-¿Qué es un Genotipo?
R=Son todos los genes contenidos en los cromosomas de un organismo.
6.-¿A que se le llama Fenotipo?
R=A las características exteriormente visibles de un organismo.
7.-¿Qué es la cruza de monohibridos?
R=Es la cruza en la que se toma en cuenta solo una característica de cada progenitor.
8.-¿A qué se le conoce como cruzamiento de prueba?
R=A la retrocruza, es decir, se utiliza para saber si un organismo es heterocigótico.
9.-¿En que año se descubrió la estructura molecular del ADN?
R=En el año de 1953.
10.-¿Quién estableció la Teoría Cromosómica de la Herencia?
R=Thomas Hunt Morgan(1866-1945)


Estas 10 preguntitas seran contestadas el dia de mañana Jueves 3 de Marzo del 2011 a partir de las 5:00 p.m.  ^.^




SUERTE EN SU DIA! Y no dejen de visitar la pagina y sus diversas publicaciones(:

Pregunta..!!! Respóndeme!!!

¿Qué tan importante es la genética que aparece representada en el departamento de Sheldon?

Genes alelos

Los genes que determinan para un mismo carácter son los genes alelos.

este video habla sobre el albinismo que es una enfermedad ocasiona por la falta de melanina...

MAPA MENTAL DEL BLOQUE NUMERO 1

ESTE MAPA PUEDE SER UTILIZADO PARA EL ESTUDIO DE LA MATERIA

creditos: equipo numero 6.

equipo numero 6.

¿Has visto alguna vez un murciélago? Seguro que sí. ¿Sabes que viven prácticamente en todas las regiones del mundo y que hay de muchos tipos? En esta actividad vamos a aprender algunas cosas sobre los murciélagos y sus costumbres. Como verás, son unos animales muy interesantes sobre los que la gente, a veces, tiene ideas equivocadas.

Vaya reto!

1.- ¿de qué trata la segunda ley de Mendel?

2.- ¿a qué se debe que Mendel haya escogido las plantas de chícharo para sus experimentos?

3.- ¿que codifica las características de un par de genes?

4.- ¿qué es un fenotipo?

5.- ¿en qué año se descubrió la estructura molecular del ADN?

6.- ¿que son los genes ligados?

7.- ¿Qué son los heterocromos somas?

8.- ¿Qué es la mutación?

9.- ¿Qué son los cromosomas homólogos?

10.- ¿Qué es el poliploide?

DESORDENES GENÉTICOS

El estudio de la genética humana, las investigaciones en especies como bacterias, hongos, moscas y ratones han podido resolver algunas dudas sobre la transmisión de las características hereditarias.

Hoy se conoce cada vez más sobre los defectos de nacimiento llamados congénitos,que son los problemas que se presentan desde el nacimiento de la persona y que  pueden ser heredadas a su descendencia.algunas de la anomalias son hereditarias pero otras pueden ser producidas por factores ambientales que afectan el proceso de desarrollo.las anomalias en el cromosoma pueden clasificarse en dos categorías:alteraciones en el número (numéricas) y en la estructura de los cromosomas (estructurales).

ALTERACIONES  NUMÉRICAS

Entre las alteraciones numericas se encuentran varios tipos de síndromes como los que se mencionaran a continuación:

El síndrome de Down (SD) es untrastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisonomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retrazo y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible.

 Entre las características del este síndrome se encuentran:

• Retraso mental
• Microdoncia total o parcial
• Retraso del crecimiento  
• Puente nasal deprimido
• Dermatoglifos atípicos     
• Cuello corto
• Cardiopatía congénita

•  Pliegue palmar transversal
• Hendidura palpebral
• Extremidades cortas
• Paladar ojival
• Oreja redonda de implantación baja

El síndrome de Klinefelter (KS, por sus siglas en inglés) se presenta en algunos hombres que tienen más de un cromosoma X (XXY).

 

 Las características pueden incluir:

       En bebés:

   Peso al nacer más bajo y desarrollo muscular y motor más lento

       En niños y adultos:

   Altura con brazos y piernas extra largos

   Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto)

   Mamas de mayor tamaño (común)

   Falta de vello facial y corporal

   Testículos firmes pequeños, pene pequeño

   Falta de capacidad para producir espermatozoides (común)

   Menor deseo sexual, disfunción sexual

   Discapacidades sociales y de aprendizaje (común)

   Deficiencia de la personalidad

   Coeficiente intelectual normal a límite

   Problemas de habla y lenguaje: los niños con el KS a menudo aprenden a hablar más tarde que otros niños. Puede ser difícil para ellos leer y escribir.

Los hombres con KS también tienen un mayor riesgo de padecer:

•     Diabetes
•    Cáncer de mama
•     Cáncer de pulmón
•     Enfermedades cardiovasculares
•   Enfermedades pulmonares
•     Osteoporosis

El síndrome de Turner es un trastorno genético conformado por una amplia gama de características que varían en cada persona pero que generalmente tienen en común la baja estatura (promedio de altura adulta: 4 pies y 8 pulgadas) y la pérdida de la función ovárica. La pérdida de función ovárica por lo general conlleva a infertilidad y desarrollo sexual inhibido. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X.      

                                                                                       Características 

                                                                                     -Cuello plegado

•       - Nacimiento de cabello bajo en la espalda
•        -Características oculares anormales (párpados caídos) 
•        -Desarrollo óseo anormal, por ejemplo un pecho ancho, plano, "en forma de escudo"
•        -Desarrollo ausente o retrasado de características sexuales secundarias que normalmente aparecen en la pubertad,  vello púbico escaso, senos pequeños

       -Infertilidad   

      - Estatura baja 

                                                                               

ALTERACIONES  ESTRUCTURALES

Delección: perdida de una parte del cromosoma. Los efectos son típicamente graves, puesto que hay pérdida de material genético.

 Translocación: implican el intercambio de material entre dos o más cromosomas, ya que una parte de un cromosoma se une a otro.

CUESTIONARIO

1.-¿Qué es la poliploidia?

2.-¿Qué es el síndrome de Klinefelter ?

3.-¿Con qué frecuencia se presenta el síndrome de Turner?

4.-¿Cúal es el síndrome más común?

5.-¿Cómo se caracterizan las personas que padecen el síndrome de Down?

6.-¿En qué par se encuentra el desorden del síndrome de Turner?

7.-¿Cómo se clasifican las anomalías de los cromosomas?

8.-Dibuja el cromosoma con perdida parcial.

9.-¿Qué significa que sean defectos congénitos?

10.-¿Cúal es la característica principal del síndrome de Klinefelter?



PORQUE YO DOY LA VIDA POR BIOLOGIA!

1.       ¿Cuál es el fundamento de la teoría de los caracteres adquiridos?

 

2.       ¿Para que es útil el cuadro de punnet?

 

3.       ¿Qué letras representan los caracteres de un organismo?

 

4.       ¿Qué es un cromosoma homologo?

 

5.       ¿¿Qué es un monohibrido?

 

6.       ¿Cuántos cromosomas hay en el hombre y cuál es el otro par sexual?

 

7.       ¿Qué enfermedades están dentro de las características ligadas a los cromosomas sexuales?

 

8.       ¿Qué molécula rompen los rayos X con lo cual este pierde alguno de sus segmentos?

 

9.       ¿Qué efectos propician los agentes teratogenicos porque alteran la secuencia de ADN?

 

10.   ¿Cuál agente muta génico rompe las moléculas de ADN propiciando el aumento de las tasas de mutación?

Cuestionario de Biologia ⊂二二二（ ＾ω＾）二⊃

Tengan todos un excelente dia, hoy les traigo un cuetionario de biologia, 10 preguntas

para desarrollar nuestra cultura y poder estudiar.

1º¿Qu observo Oscar Hertwing sobre los espermatozoides?

2º¿Que indica la segunda ley de Mendel?

3º¿Que es la retrocruza?

4º¿Thomas Hunt Morgan con que insecto experimento 

5º¿Quien establecio la teorìa cromosomica de la herencia?

6º¿Que es el daltonismo?

7º¿Que es la hemofilia?

8º¿Que es la poliploidìa?

9º¿Que es la tras locaciòn?

10º¿Que agentes quimicos provocan mutaciones?

Bueno esto es todo, espero que sea de su agrado y se entusiasmen al investigar cada una de estas interesantes preguntas sobre biologia.

Hasta luego, me despido hasta la siguiente publicacion de Mendelianopolis. 
d(*⌒▽⌒*)b

El legado del chicharo

Para sus experimentos, Mendel escogió las plantas del chicharo debido a que tienen unas caracteristicas bien definidas y propias, susceptibles de ser fácilmente observables después de las cruzas y en periodos cortos. 

A que no puedes responder esto!!!

1.¿Qué entiendes por mutación?

2.¿Qué es una mutación somática?

3.¿Qué es dominante y recesivo?

4.¿Qué es genotipo y fenotipo?

5.¿Qué es la retrocruza?
  6.¿Qué es un gen?

  7.¿Qué es el cariotipo?                                                 
  8.¿Qué es el daltonismo?

  9.¿Qué es la poliploidia?

  10.¿Qué dice la primera ley de Mendel?

¿Sabias que?

Los agentes químicos como la cafeína,gas,mostaza, LSD, nicotina y agua oxigenada, provocan  mutaciones.